-
Hidegen sajtolt bio jojobaolaj jojobamag hordozóolaj bőrápoló masszázshoz
A természetes jojobaolaj fő összetevői a palmitinsav, az erukasav, az olajsav és a gadolsav. A jojobaolaj olyan vitaminokban is gazdag, mint az E-vitamin és a B-vitamin komplex.
A Jojoba Plant folyékony növényi viasza arany színű. A jojoba gyógynövényolaj jellegzetes diós aromájú, és előnyben részesíti a testápolási termékeket, például krémeket, sminket, samponokat stb. A jojoba gyógynövényolaj közvetlenül felvihető a bőrre leégés, pikkelysömör és akne esetén. A tiszta jojobaolaj elősegíti a hajnövekedést is.
-
Természetes tiszta bio levendula illóolaj aromaterápiás bőrápoláshoz
Extrakciós vagy feldolgozási módszer: Gőzdesztilláció
Desztillációs extrakciós rész: Virág
Az ország származása: Kína
Alkalmazás: Diffúz/aromaterápia/masszázs
Felhasználhatósági idő: 3 év
Testreszabott szolgáltatás: egyedi címke és doboz vagy igény szerint
Tanúsítvány: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
-
100%-ban tiszta természetes szerves Magnoliae Officmalis Cortex olaj esszenciális olaj bőrápoláshoz
A Hou Po illata azonnal keserű és élesen csípős, majd fokozatosan nyílik meg mély, szirupos édességgel és melegséggel.
A Hou Po rokonsága a Föld és a Fém elemekhez kapcsolódik, ahol a keserű melegsége erősen levezeti a Qi-t és a száraz nedvességet. Ezen tulajdonságai miatt a kínai gyógyászatban az emésztőrendszeri pangás és felhalmozódás, valamint a tüdőt elzáró váladék okozta köhögés és ziháló légzés enyhítésére használják.
A Magnolia Officinials egy lombhullató fa, amely Szecsuán, Hubei és Kína más tartományaiban honos hegyekben és völgyekben. A hagyományos kínai gyógyászatban használt erősen aromás kérget leválasztják a szárról, az ágakról és a gyökerekről. Áprilistól júniusig gyűjtik. A vastag, sima, olajos kéreg belső oldalán lilás színű, kristályszerű fényű.
A gyakorlók fontolóra vehetik a Hou Po és a Qing Pi illóolaj kombinálását a felhalmozódások feloldását célzó keverékekben.
-
OEM egyedi csomag természetes Macrocephalae Rhizoma olaj
Hatékony kemoterápiás szerként az 5-fluorouracilt (5-FU) széles körben alkalmazzák rosszindulatú daganatok kezelésére a gyomor-bélrendszerben, a fejben, a nyakban, a mellkasban és a petefészekben. Az 5-FU pedig az első vonalbeli gyógyszer a vastagbélrák kezelésére a klinikán. Az 5-FU hatásmechanizmusa az, hogy blokkolja az uracil nukleinsav átalakulását timin nukleinsavvá a tumorsejtekben, majd befolyásolja a DNS és RNS szintézisét és javítását, hogy elérje citotoxikus hatását (Afzal et al., 2009; Ducreux et al. al., 2015; Longley et al., 2003). Az 5-FU azonban kemoterápia által kiváltott hasmenést (CID) is okoz, amely az egyik leggyakoribb mellékhatás, amely sok beteget sújt (Filho et al., 2016). Az 5-FU-val kezelt betegeknél a hasmenés előfordulása 50–80% volt, ami súlyosan befolyásolta a kemoterápia előrehaladását és hatékonyságát (Iacovelli és mtsai, 2014; Rosenoff és mtsai, 2006). Következésképpen nagyon fontos, hogy hatékony terápiát találjunk az 5-FU által kiváltott CID kezelésére.
Jelenleg a nem gyógyszeres beavatkozások és a gyógyszeres beavatkozások bekerültek a CID klinikai kezelésébe. A nem gyógyszeres beavatkozások közé tartozik az ésszerű étrend, valamint a só, cukor és egyéb tápanyagok kiegészítése. Az olyan gyógyszereket, mint a loperamid és az oktreotid, gyakran használják a CID hasmenés elleni terápiájában (Benson és mtsai, 2004). Ezen túlmenően az etnomedicinákat is alkalmazzák a CID kezelésére saját egyedi terápiájukkal különböző országokban. A hagyományos kínai orvoslás (TCM) az egyik tipikus etnomedicina, amelyet több mint 2000 éve gyakorolnak a kelet-ázsiai országokban, köztük Kínában, Japánban és Koreában (Qi et al., 2010). A TCM úgy véli, hogy a kemoterápiás gyógyszerek Qi-fogyasztást, léphiányt, gyomor diszharmóniát és endofitikus nedvességet váltanak ki, ami a belek vezetőképességének zavarához vezet. A TCM elméletben a CID kezelési stratégiájának elsősorban a Qi pótlásán és a lép erősítésén kell támaszkodnia (Wang et al., 1994).
A szárított gyökerekAtractylodes macrocephalaKoidz. (AM) ésPanax ginzengCA Mey. (PG) a TCM tipikus gyógynövényi gyógyszerei, amelyek ugyanolyan hatást fejtenek ki a Qi-t kiegészítve és a lépet erősítve (Li et al., 2014). Az AM-t és a PG-t általában gyógynövénypárként használják (a kínai gyógynövényekkel való kompatibilitás legegyszerűbb formája), a Qi-t kiegészítve és a lépet erősítve a hasmenés kezelésében. Például az AM-t és a PG-t klasszikus hasmenés elleni készítményekben dokumentálták, mint például a Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang.Taiping Huimin Heji Ju Fang(Song dinasztia, Kína) és Bu Zhong Yi Qi Tang származóPi Wei Lun(Jüan-dinasztia, Kína) (1. kép). Számos korábbi tanulmány beszámolt arról, hogy mindhárom képlet képes enyhíteni a CID-t (Bai és mtsai, 2017; Chen és mtsai, 2019; Gou és mtsai, 2016). Ezenkívül korábbi tanulmányunk kimutatta, hogy a csak AM-t és PG-t tartalmazó Shenzhu kapszula potenciális hatással van a hasmenés, a vastagbélgyulladás (xiexie-szindróma) és más gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésére (Feng et al., 2018). Azonban egyetlen tanulmány sem tárgyalta az AM és a PG hatását és mechanizmusát a CID kezelésében, akár kombinációban, akár önmagában.
Jelenleg a bélmikrobióta potenciális tényezőnek tekinthető a TCM terápiás mechanizmusának megértésében (Feng et al., 2019). A modern tanulmányok azt mutatják, hogy a bél mikrobiota döntő szerepet játszik a bél homeosztázisának fenntartásában. Az egészséges bélmikrobióta hozzájárul a bélnyálkahártya védelméhez, az anyagcseréhez, az immunhomeosztázishoz és -válaszhoz, valamint a kórokozók elnyomásához (Thursby és Juge, 2017; Pickard et al., 2017). A rendellenes bélmikrobióta közvetlenül vagy közvetve rontja az emberi test fiziológiai és immunfunkcióit, és olyan mellékreakciókat vált ki, mint a hasmenés (Patel et al., 2016; Zhao és Shen, 2010). Kutatások kimutatták, hogy az 5-FU jelentősen megváltoztatta a bélmikrobióta szerkezetét hasmenéses egerekben (Li et al., 2017). Ezért az AM és PM hatásait az 5-FU által kiváltott hasmenésre a bél mikrobiota közvetítheti. Azonban még mindig nem ismert, hogy az AM és a PG önmagában és kombinációban megakadályozhatja-e az 5-FU által kiváltott hasmenést a bél mikrobiota modulálásával.
Annak érdekében, hogy megvizsgáljuk az AM és a PG hasmenés elleni hatását és mögöttes mechanizmusát, 5-FU-t használtunk a hasmenés modelljének szimulálására egerekben. Itt az egyszeri és kombinált beadás (AP) lehetséges hatásaira összpontosítottunkAtractylodes macrocephalaillóolaj (AMO) ésPanax ginzengÖsszes szaponinok (PGS), az AM-ből és PG-ből kivont aktív komponensek, a hasmenés, a bélpatológia és a mikrobiális szerkezet ellen 5-FU kemoterápia után.
-
100%-ban tiszta természetes Eucommiae foliuml olaj esszenciális olaj bőrápoláshoz
Eucommia ulmoides(EU) (kínai nyelven „Du Zhong”-nak hívják) az Eucommiaceae családjába tartozik, amely a Közép-Kínában őshonos kis fafaj.1]. Ezt a növényt Kínában széles körben termesztik, gyógyászati jelentősége miatt. Körülbelül 112 vegyületet izoláltak az EU-ból, köztük lignánokat, iridoidokat, fenolokat, szteroidokat és egyéb vegyületeket. Ennek a növénynek a kiegészítő gyógynövény-összetétele (például az ízletes tea) bizonyos gyógyászati tulajdonságokat mutatott. Az EU levele nagyobb aktivitást mutat a kéreggel, a virággal és a terméssel kapcsolatban [2,3]. A jelentések szerint az EU levelei fokozzák a csontok erejét és a test izmait.4], ami hosszú élettartamhoz vezet és elősegíti a termékenységet az emberekben [5]. Az EU leveléből készült ízletes tea formula csökkenti a kövérséget és fokozza az energiaanyagcserét. A flavonoid vegyületekről (például rutinról, klorogénsavról, ferulsavról és kávésavról) számoltak be, hogy antioxidáns hatást fejtenek ki az EU leveleiben.6].
Bár elegendő irodalom áll rendelkezésre az EU fitokémiai tulajdonságairól, kevés tanulmány született az EU kérgéből, magjából, szárából és leveleiből kivont különféle vegyületek farmakológiai tulajdonságairól. Ez az áttekintő dokumentum részletes információkat tartalmaz az EU különböző részeiből (kéreg, mag, szár és levél) kivont különböző vegyületekről, valamint ezeknek a vegyületeknek az egészségjavító tulajdonságokban való várható felhasználásáról tudományos bizonyítékokkal, és így referenciaanyagot nyújt. az EU alkalmazásához.
-
Tiszta természetes Houttuynia cordata olaj Houttuynia Cordata Olaj Lchthammolum Olaj
A fejlődő országok többségében a lakosság 70-95%-a támaszkodik a hagyományos gyógyszerekre az egészségügyi alapellátásban, és ezek közül az emberek 85%-a növényeket vagy azok kivonatait használja hatóanyagként.1] A növényekből származó új biológiailag aktív vegyületek felkutatása általában a helyi szakemberektől kapott specifikus etnikai és népi információktól függ, és még mindig a gyógyszerkutatás fontos forrásának tekintik. Indiában körülbelül 2000 gyógyszer növényi eredetű.2] Tekintettel a gyógynövények felhasználása iránti széles körű érdeklődésre, a jelen áttekintés aHouttuynia cordataThunb. naprakész információkat nyújt a szakirodalomban megjelenő botanikai, kereskedelmi, etnofarmakológiai, fitokémiai és farmakológiai vizsgálatokra hivatkozva.H. cordataThunb. családhoz tartozikSaururaceaeés közismert nevén kínai gyíkfark. Ez egy évelő gyógynövény, melynek stoloniferous rizómája két különböző kemotípussal rendelkezik.3,4] A faj kínai kemotípusa áprilistól szeptemberig vad és félvad körülmények között található India északkeleti részén.[4]5,6,7]H. cordataIndiában, különösen Assam Brahmaputra völgyében kapható, és Assam különböző törzsei hagyományosan zöldségként, valamint különféle gyógyászati célokra használják.
-
100% PureArctium lappa olaj Gyártó – Natural Lime Arctium lappa olaj minőségbiztosítási tanúsítvánnyal
Egészségügyi előnyök
A bojtorján gyökeret gyakran fogyasztják, de szárítva is teába áztatható. Jól működik inulinforrásként, aprebiotikusrost, amely segíti az emésztést és javítja a bélrendszer egészségét. Ezenkívül ez a gyökér flavonoidokat (növényi tápanyagokat) tartalmaz,fitokemikáliákés antioxidánsok, amelyekről ismert, hogy jótékony hatással vannak az egészségre.
Ezenkívül a bojtorján gyökér egyéb előnyökkel is járhat, például:
Csökkentse a krónikus gyulladást A bojtorján gyökér számos antioxidánst tartalmaz, például kvercetint, fenolsavakat és luteolint, amelyek segíthetnek megvédeni a sejteket aszabad gyökök. Ezek az antioxidánsok segítenek csökkenteni a gyulladást az egész szervezetben.
Egészségügyi kockázatok
A bojtorjángyökér teaként fogyasztható vagy inni biztonságos. Ez a növény azonban nagyon hasonlít a belladonna nadálytőre, amelyek mérgezőek. Javasoljuk, hogy csak megbízható eladóktól vásároljon bojtorján gyökeret, és tartózkodjon a saját gyűjtéstől. Ezenkívül minimális információ áll rendelkezésre a gyermekekre vagy terhes nőkre gyakorolt hatásokról. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt a bojtorjángyökeret gyermekeknél alkalmazná, vagy ha terhes.
Íme néhány egyéb lehetséges egészségügyi kockázat, amelyet figyelembe kell venni a bojtorjángyökér használatakor:
Fokozott kiszáradás
A bojtorjángyökér természetes vízhajtóként működik, ami kiszáradáshoz vezethet. Ha víztablettát vagy más vízhajtót szed, ne szedjen bojtorján gyökeret. Ha ezeket a gyógyszereket szedi, fontos, hogy tisztában legyen más gyógyszerekkel, gyógynövényekkel és összetevőkkel, amelyek kiszáradáshoz vezethetnek.
Allergiás reakció
Ha Ön érzékeny, vagy kórtörténetében allergiás reakciók fordultak elő százszorszépekre, parlagfűre vagy krizantémokra, fokozott a bojtorjángyökérrel szembeni allergiás reakció kockázata.
-
Nagykereskedelmi ömlesztett ár 100% tisztaságú AsariRadix Et Rhizoma olaj Relax Aromaterápia Eucalyptus globulus
Állatkísérletek és in vitro vizsgálatok a sassafras és összetevői potenciális gombaellenes, gyulladáscsökkentő és kardiovaszkuláris hatásait vizsgálták. A klinikai vizsgálatok azonban hiányoznak, és a sassafras használata nem tekinthető biztonságosnak. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) betiltotta a szafrolt, a szasszafragyökér kéregének és olajának fő összetevőjét, többek között ízesítőként vagy illatanyagként való felhasználását, és nem szabad sem belsőleg, sem külsőleg használni, mivel potenciálisan rákkeltő. A szafrolt a 3,4-metilén-dioximetamfetamin (MDMA) illegális előállításához használták, amelyet „ecstasy” vagy „Molly” utcanéven is ismernek, és a szafrol és a szassafraszolaj értékesítését az Egyesült Államok Kábítószer-ellenőrzési Hivatala felügyeli.
-
Nagykereskedelmi ömlesztett ár 100% Pure Stellariae Radix illóolaj (új) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus
A Kínai Gyógyszerkönyv (2020-as kiadás) előírja, hogy az YCH metanolos kivonata nem lehet kevesebb 20,0%-nál.2], más minőségértékelési mutató nélkül. A vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a vadon élő és a termesztett minták metanolos kivonatának tartalma egyaránt megfelelt a gyógyszerkönyvi szabványnak, és nem volt szignifikáns különbség közöttük. Ezért az index szerint nem volt látható minőségi különbség a vadon élő és a termesztett minták között. A vadon élő minták összes szterin és összes flavonoid tartalma azonban szignifikánsan magasabb volt, mint a tenyésztett mintákban. A további metabolomikus elemzések bőséges metabolitdiverzitást mutattak ki a vadon élő és a termesztett minták között. Ezenkívül 97 szignifikánsan különböző metabolitot szűrtek ki, amelyek aS2 kiegészítő táblázat. Ezen jelentősen eltérő metabolitok közé tartozik a β-szitoszterol (ID: M397T42) és a kvercetin-származékok (M447T204_2), amelyekről számoltak be, hogy hatóanyagok. A korábban nem bejelentett összetevők, mint például a trigonellin (M138T291_2), a betain (M118T277_2), a fustin (M269T36), a rotenon (M241T189), az arctiin (M557T165) és a logánsav (M399T284), szintén a metabolitok közé tartoztak. Ezek a komponensek különböző szerepet játszanak az antioxidáns, gyulladásgátló, szabadgyök-megkötő, rákellenes és érelmeszesedés kezelésében, ezért feltételezhetően új aktív komponensek lehetnek az YCH-ban. A hatóanyag-tartalom meghatározza a gyógyászati anyagok hatékonyságát és minőségét [7]. Összefoglalva, a metanolos kivonat, mint az egyetlen YCH minőségértékelési index, bizonyos korlátokkal rendelkezik, és a specifikusabb minőségjelzőket tovább kell vizsgálni. Szignifikáns különbségek voltak az összes szterol, az összes flavonoid és sok más eltérő metabolit tartalmában a vad és a termesztett YCH között; szóval potenciálisan minőségi különbségek voltak közöttük. Ugyanakkor az YCH-ban újonnan felfedezett potenciális hatóanyagok fontos referenciaértéket jelenthetnek az YCH funkcionális alapjainak tanulmányozása és az YCH erőforrások továbbfejlesztése szempontjából.
Az eredeti gyógyászati anyagok jelentőségét régóta felismerték a származási régióban a kiváló minőségű kínai gyógynövénykészítmények előállításában.8]. A kiváló minőség az eredeti gyógyászati anyagok alapvető tulajdonsága, az élőhely pedig az ilyen anyagok minőségét befolyásoló fontos tényező. Amióta az YCH-t gyógyszerként kezdték használni, régóta a vad YCH uralja. Az 1980-as években az YCH sikeres bevezetését és háziasítását követően Ningxiában a Yinchaihu gyógyászati anyagok forrása fokozatosan eltolódott a vadon élő állatoktól a termesztett YCH felé. Egy korábbi, YCH forrásokkal kapcsolatos vizsgálat szerint [9] és kutatócsoportunk terepvizsgálata alapján a termesztett és a vadon élő gyógyászati anyagok elterjedési területei között jelentős különbségek vannak. A vadon élő YCH főként a Shaanxi tartomány Ningxia Hui autonóm régiójában, Belső-Mongólia száraz övezetével és Ningxia középső részével szomszédos. Különösen a sivatagi sztyepp ezeken a területeken a legalkalmasabb élőhely az YCH növekedéséhez. Ezzel szemben a termesztett YCH főként a vadon élő elterjedési terület déli részén oszlik el, például Tongxin megyében (I. termesztett) és környező területein, amely Kína legnagyobb termesztési és termelési bázisává vált, valamint Pengyang megyében (Művelt II.) , amely egy délebbi területen található, és egy másik termőterület a termesztett YCH számára. Ráadásul a fenti két művelt terület élőhelye nem sivatagi sztyepp. Ezért a termesztési mód mellett a vadon élő és a termesztett YCH élőhelyében is jelentős különbségek vannak. Az élőhely fontos tényező, amely befolyásolja a növényi gyógyászati anyagok minőségét. A különböző élőhelyek befolyásolják a másodlagos metabolitok képződését és felhalmozódását a növényekben, ezáltal befolyásolva a gyógyszerek minőségét.10,11]. Ezért az összes flavonoid és az összes szterol tartalmában, valamint az 53 metabolit expressziójában tapasztalt jelentős különbségek, amelyeket ebben a tanulmányban találtunk, a szántóföldi kezelés és az élőhelyi különbségek következményei lehetnek.Az egyik fő módja annak, hogy a környezet befolyásolja a gyógyászati anyagok minőségét, a forrásnövényekre gyakorolt stressz. A mérsékelt környezeti stressz serkenti a másodlagos metabolitok felhalmozódását [12,13]. A növekedés/differenciálódás egyensúlyának hipotézise azt állítja, hogy ha elegendő tápanyag-ellátás, a növények elsősorban növekednek, míg tápanyaghiány esetén a növények főként differenciálódnak és több másodlagos metabolitot termelnek.14]. A vízhiány okozta aszályos stressz a fő környezeti stressz, amellyel a száraz területeken a növények szembesülnek. Ebben a vizsgálatban a termesztett YCH vízállapota dúsabb, az éves csapadékszint jelentősen magasabb, mint a vadon élő YCH (a Cultivated I vízkészlete körülbelül 2-szerese volt a Wildénak; a Cultivated II körülbelül 3,5-szerese a Wildénak). ). Ezenkívül a vadon élő környezetben homokos talaj, a termőföld talaja azonban agyagos talaj. Az agyagoshoz képest a homokos talaj gyenge vízmegtartó képességgel rendelkezik, és nagyobb valószínűséggel súlyosbítja az aszályos stresszt. Ugyanakkor a termesztési folyamatot gyakran öntözés kísérte, így a szárazságstressz mértéke alacsony volt. A vad YCH zord természetes, száraz élőhelyeken nő, ezért komolyabb aszályos stresszt szenvedhet el.Az ozmoreguláció egy fontos fiziológiai mechanizmus, amellyel a növények megbirkóznak a szárazság stresszével, az alkaloidok pedig fontos ozmotikus szabályozók a magasabb rendű növényekben.15]. A betainok vízoldható alkaloid kvaterner ammóniumvegyületek, és ozmoprotektánsként működhetnek. A szárazságstressz csökkentheti a sejtek ozmotikus potenciálját, míg az ozmoprotektánsok megőrzik és fenntartják a biológiai makromolekulák szerkezetét és integritását, és hatékonyan enyhítik a szárazság által okozott károkat a növényekben.16]. Például aszályos stressz hatására a cukorrépa és a Lycium barbarum betain tartalma jelentősen megnőtt [17,18]. A trigonellin a sejtnövekedés szabályozója, aszályos stressz esetén pedig meghosszabbíthatja a növényi sejtciklus hosszát, gátolja a sejtnövekedést és sejttérfogat-zsugorodáshoz vezethet. Az oldott anyag koncentrációjának relatív növekedése a sejtben lehetővé teszi a növény számára, hogy ozmotikus szabályozást érjen el, és fokozza a szárazságstressznek ellenálló képességét.19]. JIA X [20] azt találta, hogy a szárazságstressz fokozódásával az Astragalus membranaceus (a hagyományos kínai orvoslás egyik forrása) több trigonellint termelt, amely szabályozza az ozmotikus potenciált és javítja a szárazságstresszel szembeni ellenállást. A flavonoidokról kimutatták, hogy fontos szerepet játszanak a növények szárazsággal szembeni ellenálló képességében.21,22]. Számos tanulmány megerősítette, hogy a mérsékelt szárazságstressz elősegítette a flavonoidok felhalmozódását. Lang Duo-Yong et al. [23] összehasonlította az aszályos stressz YCH-ra gyakorolt hatását a szántóföldi vízmegtartó képesség szabályozásával. Megállapítást nyert, hogy a szárazságstressz bizonyos mértékig gátolta a gyökerek növekedését, de mérsékelt és súlyos szárazságstresszben (40% szántóföldi víztartó képesség) az YCH összes flavonoid tartalma megnőtt. Eközben aszályos stressz esetén a fitoszterolok szabályozhatják a sejtmembránok folyékonyságát és permeabilitását, gátolhatják a vízveszteséget és javíthatják a stresszállóságot.24,25]. Ezért az összes flavonoid, az összes szterol, a betain, a trigonellin és más másodlagos metabolitok megnövekedett felhalmozódása a vad YCH-ban összefügghet a nagy intenzitású aszályos stresszel.Ebben a vizsgálatban a KEGG útvonal dúsítási analízisét végezték el azokon a metabolitokon, amelyekről kiderült, hogy szignifikánsan különböznek a vadon élő és a termesztett YCH között. A dúsított metabolitok közé tartoztak az aszkorbát és aldarát metabolizmus, az aminoacil-tRNS bioszintézis, a hisztidin metabolizmus és a béta-alanin metabolizmus folyamataiban részt vevők. Ezek az anyagcsere-pályák szorosan összefüggenek a növényi stresszrezisztencia mechanizmusaival. Ezek közül az aszkorbát anyagcsere fontos szerepet játszik a növényi antioxidáns termelésben, a szén- és nitrogén anyagcserében, a stresszrezisztenciában és más élettani funkciókban.26]; Az aminoacil-tRNS bioszintézis a fehérjeképzés egyik fontos folyamata.27,28], amely részt vesz a stressz-rezisztens fehérjék szintézisében. Mind a hisztidin, mind a β-alanin útvonalak fokozhatják a növények környezeti stressztűrő képességét [29,30]. Ez azt is jelzi, hogy a vad és a termesztett YCH közötti metabolitok közötti különbségek szorosan összefüggenek a stresszrezisztencia folyamataival.A talaj a gyógynövények növekedésének és fejlődésének anyagi alapja. A talajban található nitrogén (N), foszfor (P) és kálium (K) fontos tápelemek a növények növekedéséhez és fejlődéséhez. A talaj szerves anyaga N, P, K, Zn, Ca, Mg és egyéb, a gyógynövényekhez szükséges makro- és nyomelemeket is tartalmaz. A túlzott vagy hiányos tápanyagok, illetve a kiegyensúlyozatlan tápanyagarányok befolyásolják a növekedést és fejlődést, valamint a gyógyászati anyagok minőségét, és a különböző növények tápanyagigénye eltérő.31,32,33]. Például az alacsony N-stressz elősegítette az alkaloidok szintézisét az Isatis indigoticában, és jótékony hatással volt a flavonoidok felhalmozódására olyan növényekben, mint a Tetrastigma hemsleyanum, a Crataegus pinnatifida Bunge és a Dichondra repens Forst. Ezzel szemben a túl sok N gátolta a flavonoidok felhalmozódását olyan fajokban, mint az Erigeron breviscapus, az Abrus cantoniensis és a Ginkgo biloba, és befolyásolta a gyógyászati anyagok minőségét.34]. A P műtrágya alkalmazása hatékonyan növelte az uráli édesgyökér glicirrizinsav és dihidroaceton tartalmát [35]. Amikor a kijuttatott mennyiség meghaladta a 0,12 kg·m-2-t, a Tussilago farfara összes flavonoid tartalma csökkent [36]. A P-műtrágya kijuttatása negatívan befolyásolta a poliszacharidok tartalmát a hagyományos kínai orvoslásban, a rhizoma polygonatiban.37], de a K-műtrágya hatékonyan növelte szaponintartalmát [38]. A 450 kg·hm−2 K műtrágya kijuttatása volt a legjobb a kétéves Panax notoginseng növekedéséhez és szaponin felhalmozódásához [39]. N:P:K = 2:2:1 arány mellett a hidrotermális kivonat, a harpagid és a harpagozid összmennyisége volt a legmagasabb [40]. A magas N, P és K arány jótékony hatással volt a Pogostemon cablin növekedésére és növelte az illóolaj tartalmát. A N, P és K alacsony aránya növelte a Pogostemon kablinszár levélolaj fő hatékony összetevőinek tartalmát [41]. Az YCH meddő talajtűrő növény, és speciális tápanyagigényű lehet, mint például az N, P és K. Ebben a vizsgálatban a termesztett YCH-hoz képest a vadon élő YCH növények talaja viszonylag meddő volt: a talajtartalom. A szerves anyagból az összes N, az összes P és az összes K körülbelül 1/10, 1/2, 1/3 és 1/3-a volt a termesztett növényeknek. Emiatt a talaj tápanyagtartalmának különbsége is lehet az oka a termesztett és vadon élő YCH-ban kimutatott metabolitok közötti különbségeknek. Weibao Ma et al. [42] megállapította, hogy bizonyos mennyiségű N-műtrágya és P-műtrágya kijuttatása jelentősen javította a vetőmagok termését és minőségét. A tápelemek YCH minőségére gyakorolt hatása azonban nem egyértelmű, és a gyógyászati anyagok minőségét javító műtrágyázási intézkedések további vizsgálatokat igényelnek.A kínai gyógynövénykészítmények jellemzői: „A kedvező élőhelyek elősegítik a termést, a kedvezőtlen élőhelyek pedig javítják a minőséget”.43]. A vadonról a termesztett YCH-ra történő fokozatos átállás során a növények élőhelye a száraz és kopár sivatagi sztyeppről termékeny, bőségesebb vízzel rendelkező termőföldekké változott. A termesztett YCH élőhelye kiváló, a terméshozam pedig magasabb, ami segíti a piaci igények kielégítését. Ez a kiváló élőhely azonban jelentős változásokhoz vezetett az YCH metabolitjaiban; további kutatásokat igényel, hogy ez elősegíti-e az YCH minőségének javítását, és hogyan lehet tudományosan megalapozott termesztési intézkedésekkel elérni a YCH minőségi termelését.A szimulatív élőhelytermesztés a vadon élő gyógynövények élőhelyének és környezeti feltételeinek szimulálására szolgáló módszer, amely a növények speciális környezeti igénybevételekhez való hosszú távú alkalmazkodásának ismeretén alapul.43]. A vadon élő növényekre, különösen az autentikus gyógyászati anyagok forrásaként használt növények eredeti élőhelyére ható különféle környezeti tényezők szimulálásával a megközelítés tudományos tervezést és innovatív emberi beavatkozást alkalmaz a kínai gyógynövények növekedésének és másodlagos anyagcseréjének egyensúlyba hozására.43]. A módszerek célja a kiváló minőségű gyógyászati anyagok fejlesztésének optimális elrendezése. A szimulatív élőhelytermesztésnek hatékony módot kell biztosítania az YCH jó minőségű előállítására még akkor is, ha a farmakodinámiás alap, a minőségjelzők és a környezeti tényezőkre adott válaszmechanizmusok nem tisztázottak. Ennek megfelelően azt javasoljuk, hogy az YCH termesztése és termelése során a tudományos tervezési és szántóföldi kezelési intézkedéseket a vadon élő YCH környezeti jellemzőire, például száraz, kopár és homokos talajviszonyokra való tekintettel végezzék. Ugyanakkor azt is remélik, hogy a kutatók alaposabb kutatásokat végeznek az YCH funkcionális anyagi alapjairól és minőségi jelzőiről. Ezek a tanulmányok hatékonyabb értékelési kritériumokat biztosíthatnak az YCH számára, elősegíthetik a magas színvonalú termelést és az ipar fenntartható fejlődését. -
Herbal Fructus Amomi olaj Természetes masszázs Diffúzorok 1kg Bulk Amomum villosum illóolaj
A Zingiberaceae család egyre nagyobb figyelmet keltett az allelopátiás kutatásokban az illóolajokban gazdag és tagfajainak aromás volta miatt. Korábbi kutatások kimutatták, hogy a Curcuma zedoaria (zedoary) vegyi anyagai [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] és Zingiber officinale Rosc. [42] a gyömbércsaládból allelopátiás hatást fejt ki a kukorica, a saláta és a paradicsom magvak csírázására és palántanövekedésére. Jelen tanulmányunk az első jelentés az A. villosum (a Zingiberaceae család tagja) szárából, leveléből és fiatal terméséből származó illóanyagok allelopátiás aktivitásáról. A szárak, levelek és fiatal gyümölcsök olajhozama 0,15%, 0,40%, illetve 0,50% volt, ami azt jelzi, hogy a gyümölcsök nagyobb mennyiségű illóolajat termeltek, mint a szárak és a levelek. A szárból származó illóolajok fő összetevői a β-pinén, a β-fellandrén és az α-pinén voltak, ami hasonló a levélolaj főbb vegyi anyagaihoz, a β-pinénhez és az α-pinénhez (monoterpén szénhidrogének). Másrészt a fiatal gyümölcsökben lévő olaj gazdag bornil-acetátban és kámforban (oxigénezett monoterpének). Az eredményeket alátámasztották Do N Dai [30,32] és Hui Ao [31], aki azonosította az A. villosum különböző szerveiből származó olajokat.
Számos jelentés született ezeknek a fő vegyületeknek a növényi növekedést gátló hatásáról más fajokban. Shalinder Kaur azt találta, hogy az eukaliptuszból származó α-pinén 1,0 μl koncentrációban jelentősen csökkenti az Amaranthus viridis L. gyökérhosszát és hajtásmagasságát [43], és egy másik tanulmány kimutatta, hogy az α-pinén gátolta a korai gyökérnövekedést, és oxidatív károsodást okozott a gyökérszövetben a reaktív oxigénfajok fokozott képződése révén.44]. Egyes jelentések azzal érvelnek, hogy a β-pinén gátolta a tesztgyomok csírázását és a palánták növekedését dózisfüggő válaszreakcióban a membrán integritásának megzavarásával.45], megváltoztatva a növényi biokémiát és fokozva a peroxidázok és polifenol-oxidázok aktivitását [46]. A β-Phellandrene maximálisan gátolta a Vigna unguiculata (L.) Walp csírázását és növekedését 600 ppm koncentrációban [47], míg 250 mg/m3 koncentrációban a kámfor elnyomta a Lepidium sativum L gyök- és hajtásnövekedését.48]. A bornil-acetát allelopátiás hatásáról szóló kutatás azonban kevés. Vizsgálatunkban a β-pinén, bornil-acetát és kámfor allelopátiás hatása a gyökérhosszra gyengébb volt, mint az illóolajoké, kivéve az α-pinént, míg az α-pinénben gazdag levélolaj szintén fitotoxikusabb volt, mint a megfelelő illóolajé. Az A. villosum szárából és terméséből származó olajok, mindkét megállapítás arra utal, hogy az α-pinén fontos vegyi anyag lehet e faj allelopátiájában. Az eredmények ugyanakkor arra is utaltak, hogy a gyümölcsolajban előforduló, nem bőségesen előforduló vegyületek hozzájárulhatnak a fitotoxikus hatás kialakulásához, amely megállapítás a jövőben további kutatásokat igényel.Normál körülmények között az allelokémiai anyagok allelopátiás hatása fajspecifikus. Jiang et al. megállapították, hogy az Artemisia sieversiana által termelt illóolaj erősebb hatást fejtett ki az Amaranthus retroflexus L.-re, mint a Medicago sativa L.-ra, a Poa annua L.-re és a Pennisetum alopecuroides (L.) Sprengre. [49]. Egy másik tanulmányban a Lavandula angustifolia Mill. különböző fokú fitotoxikus hatást váltott ki a különböző növényfajokon. Lolium multiflorum Lam. A legérzékenyebb akceptor faj volt, a hipokotil és a gyökök növekedése 87,8%-kal, illetve 76,7%-kal gátolt 1 μL/ml olajos dózis mellett, de az uborkapalánták hipokotil növekedését alig befolyásolták [20]. Eredményeink azt is kimutatták, hogy különbség volt az A. villosum illékony anyagaival szembeni érzékenységben az L. sativa és a L. perenne között.Ugyanazon faj illékony vegyületei és illóolajai mennyiségileg és/vagy minőségileg változhatnak a növekedési feltételek, a növényi részek és a kimutatási módszerek miatt. Például egy jelentés kimutatta, hogy a piranoid (10,3%) és a β-kariofilén (6,6%) a Sambucus nigra leveleiből kibocsátott illékony anyagok fő vegyületei, míg a benzaldehid (17,8%), az α-bulnézén (16,6%) és a tetrakozán. (11,5%) bőséges volt a levelekből kivont olajokban [50]. Vizsgálatunkban a friss növényi anyagok által felszabaduló illékony vegyületek erősebb allelopátiás hatást fejtettek ki a tesztnövényekre, mint az extrahált illóolajok, a válaszreakciók közötti különbségek szorosan összefüggenek a két készítményben jelenlévő allelokemikáliák különbségeivel. Az illékony vegyületek és olajok közötti pontos különbségeket a következő kísérletekben tovább kell vizsgálni.Az illóolajokat tartalmazó talajminták mikrobiális diverzitásában és mikrobiális közösségének szerkezetében mutatkozó különbségek a mikroorganizmusok közötti versengéshez, valamint az esetleges toxikus hatásokhoz és az illóolajok talajban való tartózkodási idejéhez kapcsolódnak. Vokou és Liotiri [51] azt találta, hogy négy illóolaj (0,1 ml) művelt talajra (150 g) történő megfelelő alkalmazása aktiválta a talajminták légzését, még az olajok kémiai összetételében is különböztek, ami arra utal, hogy a növényi olajokat szén- és energiaforrásként használják talajban előforduló mikroorganizmusok. A jelenlegi vizsgálatból nyert adatok megerősítették, hogy az A. villosum egész növényéből származó olajok hozzájárultak a talajban előforduló gombafajok számának nyilvánvaló növekedéséhez az olaj hozzáadása utáni 14. napon, ami azt jelzi, hogy az olaj több szénforrást jelenthet. talajgombák. Egy másik tanulmány megállapította: a talaj mikroorganizmusai visszanyerték kezdeti funkciójukat és biomasszáját a Thymbra capitata L. (Cav) olaj hozzáadásával kiváltott átmeneti változás után, de az olaj a legnagyobb dózisban (0,93 µl olaj/gramm talaj) nem engedte, hogy a talaj mikroorganizmusai visszanyerjék eredeti funkciójukat [52]. Jelen vizsgálatunkban a talaj különböző napos és koncentrációjú kezelés utáni mikrobiológiai elemzése alapján azt feltételeztük, hogy a talajbaktérium közösség több nap után helyreáll. Ezzel szemben a gomba mikrobiota nem tud visszatérni eredeti állapotába. A következő eredmények megerősítik ezt a hipotézist: a főkoordináta-analízis (PCoA) segítségével feltárták a magas koncentrációjú olaj határozott hatását a talaj gomba mikrobiom összetételére, és a hőtérképes prezentációk ismét megerősítették, hogy a talaj gombaközösségi összetétele. 3,0 mg/ml olajjal (vagyis 0,375 mg olaj/gramm talaj) kezelt nemzetség szintjén jelentősen eltért a többi kezeléstől. A monoterpén szénhidrogének vagy oxigéntartalmú monoterpének hozzáadásának a talaj mikrobiális diverzitására és közösségszerkezetére gyakorolt hatásairól jelenleg még kevés a kutatás. Néhány tanulmány beszámolt arról, hogy az α-pinén alacsony nedvességtartalom mellett növelte a talaj mikrobiális aktivitását és a Methylophilaceae (a metilotrófok, Proteobaktériumok egy csoportja) relatív abundanciáját, ami fontos szerepet játszik szénforrásként a szárazabb talajokban.53]. Hasonlóképpen, az A. villosum egész növény illóolaja, amely 15,03% α-pinént tartalmaz (S1 kiegészítő táblázat), nyilvánvalóan megnövelte a Proteobaktériumok relatív abundanciáját 1,5 mg/ml és 3,0 mg/ml értékben, ami arra utalt, hogy az α-pinén valószínűleg a talaj mikroorganizmusainak egyik szénforrása.Az A. villosum különböző szervei által termelt illékony vegyületek különböző fokú allelopátiás hatást fejtettek ki a L. sativa és L. perenne esetében, ami szorosan összefügg az A. villosum növényi részeinek kémiai összetevőivel. Bár az illóolaj kémiai összetételét megerősítették, az A. villosum által szobahőmérsékleten kibocsátott illékony vegyületek nem ismertek, amelyek további vizsgálatot igényelnek. Sőt, a különböző allélokemikáliák közötti szinergetikus hatás is figyelmet érdemel. Ami a talaj mikroorganizmusait illeti, az illóolaj talajmikroorganizmusokra gyakorolt hatásának átfogó feltárásához még alaposabb kutatást kell végeznünk: meg kell hosszabbítani az illóolaj kezelési idejét, és meg kell ismerni az illóolaj kémiai összetételének változásait a talajban. különböző napokon. -
Tiszta Artemisia capillaris olaj gyertya- és szappankészítéshez nagykereskedelmi diffúzor illóolaj új nádégető diffúzorokhoz
Rágcsáló modell tervezés
Az állatokat véletlenszerűen öt, egyenként tizenöt egérből álló csoportra osztották. A kontrollcsoport és a modellcsoport egereit gyomorszondával kezeltükszezámolaj6 napig. A pozitív kontrollcsoport egereit bifendátum tablettákkal (BT, 10 mg/kg) szondán keresztül 6 napon keresztül tápláltuk. A kísérleti csoportokat 100 mg/kg és 50 mg/kg szezámolajban oldott AEO-val kezeltük 6 napon keresztül. A 6. napon a kontrollcsoportot szezámolajjal, az összes többi csoportot pedig egyszeri adag 0,2%-os szezámolajos CCl4-dal (10 ml/kg) kezeltük.intraperitoneális injekció. Az egereket ezután vízmentesen éheztettük, és vérmintákat vettünk a retrobulbáris erekből; az összegyűjtött vért 3000 × centrifugálással centrifugáltukg10 percig a szérum szétválasztásához.Nyaki diszlokációvérvétel után azonnal elvégezték, és a májmintákat azonnal eltávolították. A májminta egy részét azonnal –20 °C-on tároltuk az analízisig, egy másik részét kimetszettük és 10%-ban rögzítettük.formalinmegoldás; a fennmaradó szöveteket –80 °C-on tároltuk kórszövettani elemzés céljából (Wang és társai, 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).
A szérum biokémiai paramétereinek mérése
A májkárosodást aenzimatikus aktivitásokA szérum ALT és AST koncentrációját a megfelelő kereskedelmi készletek felhasználásával a készletekre vonatkozó utasítások szerint (Nanjing, Jiangsu tartomány, Kína). Az enzimaktivitásokat egység per literben (U/l) fejeztük ki.
MDA, SOD, GSH és GSH-P mérésexmáj homogenizátumokban
A májszöveteket hideg fiziológiás sóoldattal homogenizáltuk 1:9 arányban (m/v, máj:sóoldat). A homogenizátumokat centrifugáltuk (2500 xg10 percig), hogy összegyűjtsük a felülúszót a további meghatározásokhoz. A májkárosodást az MDA és a GSH, valamint a SOD és a GSH-P májmérései alapján értékelték.xtevékenységeket. Mindezeket a kit utasításai szerint határoztuk meg (Nanjing, Jiangsu tartomány, Kína). Az MDA és GSH eredményeket nmol per mg fehérje (nmol/mg prot), valamint a SOD és GSH-P aktivitását fejeztük ki.xU per mg fehérje (U/mg prot) egységben fejeztük ki.
Hisztopatológiai elemzés
A frissen nyert máj egy részét 10%-os pufferben rögzítettükparaformaldehidfoszfát oldat. A mintát ezután paraffinba ágyaztuk, 3-5 μm-es metszetekre vágtuk, és megfestettükhematoxilinéseozin(H&E) szabványos eljárás szerint, és végül elemeztefénymikroszkópia(Tian et al., 2012).
Statisztikai elemzés
Az eredményeket átlag ± standard deviáció (SD) formájában fejeztük ki. Az eredményeket az SPSS Statistics statisztikai program 19.0 verziójával elemeztük. Az adatokat varianciaanalízisnek (ANOVA,p< 0,05), majd Dunnett teszt és Dunnett T3 teszt követte a különböző kísérleti csoportok értékei közötti statisztikailag szignifikáns különbségeket. szinten szignifikáns különbséget vettek figyelembep< 0,05.
Eredmények és vita
Az AEO összetevői
A GC/MS analízis során megállapították, hogy az AEO 25 összetevőt tartalmazott, amelyek 10 és 35 perc között eluálódnak, és 21 olyan összetevőt azonosítottak, amelyek az illóolaj 84%-át teszik ki (1. táblázat). Az illóolajat tartalmaztamonoterpenoidok(80,9%), szeszkviterpenoidok (9,5%), telített, el nem ágazó szénhidrogének (4,86%) és különféle acetilén (4,86%). Más tanulmányokhoz képest (Guo et al., 2004), bőséges monoterpenoidot (80,90%) találtunk az AEO-ban. Az eredmények azt mutatták, hogy az AEO legnagyobb mennyiségben előforduló összetevője a β-citronellol (16,23%). Az AEO további fő összetevői közé tartozik az 1,8-cineol (13,9%),kámfor(12,59%),linalool(11,33%), α-pinén (7,21%), β-pinén (3,99%),timol(3,22%), ésmircen(2,02%). A kémiai összetétel változása összefügghet azokkal a környezeti feltételekkel, amelyeknek a növény ki volt téve, mint például ásványvíz, napfény, fejlődési stádium éstáplálás.
-
Tiszta Saposhnikovia divaricata olaj gyertya- és szappankészítőhöz nagykereskedelmi diffúzor illóolaj új nádégető diffúzorokhoz
2.1. SDE előkészítése
Az SD rizómáit szárított gyógynövényként vásároltuk a Hanherb Co.-tól (Guri, Korea). A növényi anyagokat taxonómiailag megerősítette Dr. Go-Ya Choi, a Korea Institute of Oriental Medicine (KIOM) munkatársa. Az utalványmintát (2014 SDE-6) letétbe helyezték a Koreai Herbarium of Standard Herbal Resources-ban. Az SD szárított rizómáit (320 g) kétszer extraháltuk 70%-os etanollal (2 órás visszafolyatás mellett), majd az extraktumot csökkentett nyomáson betöményítettük. A főzetet leszűrjük, liofilizáljuk és 4 °C-on tároljuk. A nyers kiindulási anyagokból származó szárított extraktum hozama 48,13 tömeg% volt.
2.2. Kvantitatív nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) elemzés
A kromatográfiás elemzést HPLC rendszerrel (Waters Co., Milford, MA, USA) és fotodiódasoros detektorral végeztük. Az SDE HPLC analíziséhez a prim-O- a glükozilcimifugin standardot a Korea Promotion Institute for Traditional Medicine Industry-tól (Gyeongsan, Korea) vásároltuk, éssec-O- glükozil-hamaudol és 4′-O-β-D-glükozil-5-OA -metil-viszamminolt laboratóriumunkban izoláltuk és spektrális analízissel, elsősorban NMR és MS segítségével azonosítottuk.
SDE-mintákat (0,1 mg) feloldottunk 70%-os etanolban (10 ml). A kromatográfiás elválasztást XSelect HSS T3 C18 oszloppal (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, USA). A mozgófázis acetonitrilből (A) és 0,1%-os ecetsavból vízben (B) áll, 1,0 ml/perc áramlási sebességgel. A többlépcsős gradiens programot a következőképpen alkalmaztuk: 5% A (0 perc), 5–20% A (0–10 perc), 20% A (10–23 perc) és 20–65% A (23–40 perc). ). A detektálási hullámhosszt 210-400 nm-en pásztázták, és 254 nm-en rögzítették. Az injekció térfogata 10,0 voltμL. Három kromon meghatározására standard oldatokat állítottunk elő 7,781 mg/ml végkoncentrációban (prim-O-glukozilcimifugin), 31,125 mg/ml (4′-O-β-D-glükozil-5-O-metil-vizaminol), és 31,125 mg/ml (sec-O-glukozilhamaudol) metanolban, és 4 °C-on tartjuk.
2.3. A gyulladásgátló hatás értékeléseIn vitro
2.3.1. Sejtkultúra és mintakezelés
A RAW 264.7 sejteket az American Type Culture Collection-től (ATCC, Manassas, VA, USA) szereztük be, és 1% antibiotikumot és 5,5% FBS-t tartalmazó DMEM tápközegben növesztettük. A sejteket nedvesített, 5% CO 2 atmoszférában inkubáltuk 37 °C-on. A sejtek stimulálására a tápközeget friss DMEM tápközeggel és lipopoliszachariddal (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) cseréltük 1 °C-on.μg/ml-t adtunk hozzá SDE jelenlétében vagy hiányában (200 vagy 400μg/ml) további 24 órán át.
2.3.2. Nitrogén-oxid (NO), prosztaglandin E2 (PGE2), tumornekrózis faktor meghatározásaα(TNF-α), valamint az Interleukin-6 (IL-6) termelése
A sejteket SDE-vel kezeltük és LPS-sel stimuláltuk 24 órán keresztül. A NO-termelést nitrit méréssel elemezték Griess-reagens segítségével egy korábbi tanulmány szerint [12]. A gyulladásos citokinek PGE2, TNF- szekréciójaαés az IL-6-ot ELISA készlettel (R&D rendszerek) határoztuk meg a gyártó utasításai szerint. Az SDE NO- és citokintermelésre gyakorolt hatását 540 nm-en vagy 450 nm-en Wallac EnVision segítségével határoztuk meg.™mikrolemez olvasó (PerkinElmer).
2.4. Az antiosteoarthritis aktivitás értékeléseIn Vivo
2.4.1. Állatok
Hím Sprague-Dawley patkányokat (7 hetes) a Samtako Inc.-től (Osan, Korea) vásároltunk, és ellenőrzött körülmények között tartottuk őket 12 órás világos/sötét ciklussal°C és% páratartalom. A patkányokat laboratóriumi táplálékkal és vízzel látták elad libitum. Minden kísérleti eljárást a National Institutes of Health (NIH) irányelveinek megfelelően hajtottak végre, és a Daejeon Egyetem (Daejeon, Koreai Köztársaság) Állatgondozási és Felhasználási Bizottsága jóváhagyta.
2.4.2. OA indukálása MIA-val patkányokban
Az állatokat a vizsgálat megkezdése előtt randomizálták és kezelt csoportokba sorolták (csoportonként). MIA oldat (3 mg/50μL 0,9%-os sóoldatot) közvetlenül a jobb térd intraartikuláris terébe injektáltuk ketamin és xilazin keverékével indukált érzéstelenítés alatt. A patkányokat véletlenszerűen négy csoportra osztották: (1) a sóoldattal kezelt csoport MIA injekcióval, (2) a MIA csoport MIA injekcióval, (3) az SDE-vel kezelt csoport (200 mg/kg) MIA injekcióval és (4) ) az indometacinnal (IM-) kezelt csoport (2 mg/kg) MIA injekcióval. A patkányoknak orálisan SDE-t és IM-et adtunk 1 héttel a MIA injekció előtt 4 hétig. Az ebben a vizsgálatban használt SDE és IM adagolása a korábbi vizsgálatokban alkalmazott adagokon alapult.10,13,14].
2.4.3. A hátsó mancs súlyeloszlásának mérése
Az OA indukció után a hátsó mancsok súlytartó képességének eredeti egyensúlya megbomlott. A teherviselési tolerancia változásainak értékelésére egy incapacitance tesztert (Linton instrumentation, Norfolk, UK) használtunk. A patkányokat óvatosan helyeztük a mérőkamrába. A hátsó végtag által kifejtett teherbíró erőt 3 másodperces periódusra átlagoltuk. A súlyeloszlási arányt a következő egyenlettel számítottuk ki: [jobb hátsó végtag súlya/(jobb hátsó végtag súlya + bal hátsó végtag súlya)] × 100 [15].
2.4.4. A szérum citokinszintjének mérése
A vérmintákat 1500 g-vel centrifugáltuk 10 percig 4 °C-on; majd a szérumot összegyűjtöttük és felhasználásig –70°C-on tároltuk. Az IL-1 szintjeβ, IL-6, TNF-α, és a szérumban lévő PGE2-t az R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) ELISA készleteivel mértük a gyártó utasításai szerint.
2.4.5. Valós idejű kvantitatív RT-PCR elemzés
A teljes RNS-t a térdízületi szövetből extraháltuk a TRI reagent® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) segítségével, cDNS-re fordítottan átírtuk, és TM One Step RT PCR készlettel SYBR zölddel (Applied Biosystems) PCR-rel amplifikáltuk. , Grand Island, NY, USA). A valós idejű kvantitatív PCR-t az Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR rendszerrel (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA) végeztük. A primer szekvenciákat és a próbaszekvenciát a táblázat tartalmazza1. A minta-cDNS-ek alikvotjait és azonos mennyiségű GAPDH-cDNS-t DNS-polimerázt tartalmazó TaqMan® Universal PCR-mesterkeverékkel amplifikáltuk a gyártó utasításai szerint (Applied Biosystems, Foster, CA, USA). A PCR körülményei 2 perc 50 °C-on, 10 perc 94 °C-on, 15 másodperc 95 °C-on és 1 perc 60 °C-on 40 cikluson keresztül. A célgén koncentrációját az összehasonlító Ct (küszöb ciklusszám az amplifikációs diagram és a küszöb keresztezési pontjában) módszerrel határoztuk meg, a gyártó utasításai szerint.
