Nagykereskedelmi tiszta természetes Atractylodes Lancea olaj mindennapi vegyiparhoz gyógynövény kivonat Atractylis olaj

A pisthorchis viverrini (OV) által kiváltott cholangiocarcinoma (CCA) a férfiak és nők között gyakori rákbetegség, különösen Thaiföldön. A közelmúltban végzett tanulmányok kimutatták, hogy az AL etanolos kivonata gátló hatást fejtett ki az OV-indukált CCA állatmodellre, nyilvánvaló toxicitás nélkül 30 napig orálisan adva a pozitronemissziós tomográfia-számítógépes tomográfia és a hím szíriai hörcsögök eredményei szerint.7]. Az AL rizóma gasztrointesztinális motilitásra gyakorolt ​​hatásának feltárása érdekében atropinnal, dopaminnal és 5-hidroxi-triptaminnal (5-HT) kezelt egereket alkalmaztunk a vizsgálatba. Az eredmények azt mutatták, hogy 1 mg/kg kivonat létfontosságúan gátolja a dopamin által kiváltott gyomorürülést és a gyomor-bélrendszeri motilitás csökkenését intraperitoneális injekcióval. Az 1000 mg/kg koncentrációjú kivonat korlátozhatja az atropin által kiváltott vékonybél-motilitás csökkenést, az 500 mg/kg dózisú kivonat pedig blokkolhatja az 5-HT által kiváltott gyomorürülést és a vékonybél motilitás csökkenését.8]. Ezenkívül az AL gyomorfekély-ellenes hatást fejtett ki patkánymodellben a gyulladásos mediátorok (pl. tumor nekrózis faktor-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), IL-6) és prosztaglandin E2 (PGE2) csökkentése révén. valamint az epidermális növekedési faktor (EGF) és a trefoil faktor2 (TFF2) növelése [9]. A talajban terjedő gombás kórokozók 30%-kal csökkentették a földimogyoró terméshozamát [10]. A közelmúltban arról számoltak be, hogy a földimogyoróval történő közbevetés az AL a talajban terjedő gombás betegségeket is elnyomhatja azáltal, hogy gátolja aFusarium oxysporumnövekedés [11]. A petroléter (PE) extrakció AL-ból gátló hatást mutatott a BGC-823 és az SGC-7901 humán gyomorráksejtekre. A PE-frakció apoptózist, sejtciklus-leállást és a mitokondriális transzmembrán potenciál változásait indukálhatja.12]. Egy közelmúltban megjelent jelentés szerint az AL MeOH-kivonata gátolhatja a nitrogén-monoxid (NO) termelését lipopoliszachariddal stimulált egér makrofág-szerű RAW264.7 sejtekben, és indukálhatja a granulocita kolónia stimuláló faktor (G-CSF) szekrécióját egér normál vastagbél epiteliális MCE301 sejtekben. A NO egy szabad gyök [13]. Az AL etanolos kivonata lényeges gátló hatást fejtett ki a lipázra 9,06 µg/ml IC50 értékkel humán hasnyálmirigy-lipáz vizsgálatban, és elhízás ellenes hatást mutatott egy magas zsírtartalmú diéta által kiváltott elhízás egérmodellben 500 mg magas koncentrációban. /kg [14]. Az AL-ből származó vizes kivonatok antagonista hatást mutattak a szerotonin receptorokkal szemben, és gátló hatást gyakoroltak a szelektív 5-HT2A/2C agonista 1-(2,5-dimetoxi-4-jódfenil)-2-aminopropán által kiváltott fejrángásra egerekben. [15]. Az AL-ből származó vízkivonatok csökkentették a triptolid által kiváltott toxicitást a CYP3A máj expressziójának leszabályozása révén. Eközben az AL javíthatja a triptolid gyulladáscsökkentő hatását. Ezek az eredmények azt sugallták, hogy az AL gátolja a triptolid toxicitását és növelheti a terápiás aktivitást a kombináció révén